继续使用易瑞沙治疗加局部治疗可为无症状缓慢进展或寡转移的患者提供益处。
靶向治疗如EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）改善了NSCLC的存活率，但耐药性的发展是一个共同的挑战。研究表明，继续使用放射治疗或放射外科等局部治疗的EGFR-TKI即使在耐药性发展后也可能是有益的 - 但在这种治疗方法中缺乏正确使用的证据和指导。
对于这个第二阶段的研究中，研究人员招募50名患者与EGFR -mutant NSCLC谁经历无症状疾病的进展，同时对易瑞沙治疗; 患者继续治疗直至症状进展或由研究人员自行决定。符合条件的患者在接受易瑞沙作为一线或二线治疗时，之前已达到超过4个月的完全缓解或部分缓解或病情稳定超过6个月。通过计算机断层扫描（CT）每8周进行肿瘤评估。主要结果是无进展生存期-2（PFS2），其定义为从*一次易瑞沙剂量到非易瑞沙进展的时间，次要结果包括PF苯巴比妥能医治好癫痫吗S1（从*一次易瑞沙剂量到RECIST 1.1进展的时间），PFS2- PFS1，总体生存（OS）和安全性。
40名可评估患者的结果显示中位PFS2为27.7个月（95％CI，21.6-33.9），中位PFS2-PFS1为5.1个月（95％CI，2.5-7.8）。在RECIST 1.1进展后，12名患者继续使用易瑞沙治疗中位数为14个月。中位数操作系统无法评估。通过局部治疗管理新病变或先前存在病变的缓慢进展。一旦考虑了研究入组时的进展特征，胸膜转移或胸腔积液患者的PFS2-PFS1中位数为1.8个月，而其他类型进展的患者为7.1个月（P 郑州哪里治小儿癫痫= .005）。
患者EGFR-mutant NSCLC谁的经验发展，有利于保持与局部治疗易瑞沙治疗，例如放疗，直到症状恶化。然而对于胸膜转移或积液的患者，应根据具体情况仔细确定易瑞沙超出进展的持续时间。
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